磁珠法核酸提取試劑盒原理是通過(guò)特殊條件快速裂解樣本，并利用磁珠顆粒特異性吸附核酸，經(jīng)過(guò)洗滌和洗脫，達到快速分離核酸的目的。試劑盒提取效率高，性能穩定，提取純化的核酸可用于酶切、反錄、PCR、 RI-PCR、 Southern blot等各種常見(jiàn)下游實(shí)驗。
磁珠法核酸提取試劑盒目前主要被用于多種類(lèi)型的生物樣本中病毒核酸的提取、富集、純化步驟，其處理后的產(chǎn)物用于臨床體外檢測使用。
磁珠法提取試劑常見(jiàn)成分
SDS（十二烷基硫酸鈉)——性質(zhì):
1、陰離子表面活性劑：對人體微毒；
2、優(yōu)異的發(fā)泡劑：廣泛用于洗衣粉、牙膏、洗發(fā)水、滅火器；
3、易溶于熱水：當水溫高于8℃（≈）時(shí)，SDS的溶解度隨水溫升高而急劇升高。當水溫升至70℃（≈），溶解度升高不明顯。
SDS（十二烷基硫酸鈉)——作用:
它能斷裂分子內和分子間的氫鍵，使分子去折疊，破壞蛋白分子的二、三級結構，使蛋白質(zhì)變性。在高溫下可以破壞蛋白質(zhì)與核酸的結合，促進(jìn)核酸釋放。
乙基苯基聚乙二醇（Nonidet P 40 ）：
NP-40是一種很溫和的非離子型去垢劑，1%濃度基本可以破壞掉細胞膜，而對核膜的破壞作用較弱。
弱陽(yáng)離子螯合樹(shù)脂（Chelex-100）：
提取液里面bling，bling的小珠子是一種由苯乙烯、二乙烯苯共聚體組成的化學(xué)螯合樹(shù)脂，含有成對的亞氨基二乙酸鹽離子，可螯合多價(jià)離子，特別是對高價(jià)金屬離子有很高的親和力和螯合作用。在低離子強度、堿性及煮沸的條件下，可以使細胞膜破裂，并使蛋白質(zhì)變性，通過(guò)離心除去Chelex顆粒，使其結合的物質(zhì)與DNA 分離。
知識點(diǎn)：chelex-100在模板中殘留過(guò)多會(huì )影響PCR擴增
蛋白酶K（Protein K）：
是一種從白色念珠菌分離出來(lái)的強力蛋白溶解酶，具有很高的比活性，是DNA提取的關(guān)鍵試劑。DNA提取中，主要作用是酶解與核酸結合的組蛋白，使DNA游離在溶液中 。
聚乙二醇辛基苯基醚（Triton X-100——曲拉通）：
曲拉通X-100是一種非離子表面活性劑，在水中不解離,在溶液中穩定性高，不易受強電解質(zhì)無(wú)機鹽類(lèi)的影響，能與生物膜中的磷脂等脂質(zhì)結合形成可溶性復合物；疏水端也能與膜蛋白的疏水區結合形成復合物，溶解于溶液中。
異硫氰酸胍（GITC）：
強用力的蛋白質(zhì)變性劑，能迅速溶解蛋白質(zhì)，導至細胞結構破碎，核蛋白由于其二級結構的破壞消失而迅速與核酸分離。GITC也是經(jīng)典RNA提取試劑TRIZOL的主要成分。
乙二胺四乙酸（EDTA）：
是一種優(yōu)良的鈣、鎂離子螯合劑。抑制脫氧核糖核酸酶對DNA的降解作用（DNase作用時(shí)需要一定的金屬離子作輔基）。
Tris-Hcl：
三羥甲基氨基甲烷(Tris)溶液與鹽酸混勻后形成的緩沖劑，為裂解液及核酸提供一個(gè)比較適宜的環(huán)境。
小結：經(jīng)典的裂解液幾乎都含有去污劑 (如 SDS、Triton X-100、NP-40、Tween 20 等) 和鹽 (如 Tris、EDTA、NaCl 等)。鹽的作用，除了提供一個(gè)合適的裂解環(huán)境 (如 Tris)，還包括抑制樣品中的核酸酶在裂解過(guò)程中對核酸的破壞 (如 EDTA)、維持核酸結構的穩定 (如 NaCl) 等。
